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TECHNICAL ARTICLESsiRNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟及實(shí)驗(yàn)原理
2024-09-27 siRNA是目前基礎(chǔ)研究中常用的基因沉默(基因干擾)形式之一,方便快捷,在各種真核生物的基因功能研究,藥靶發(fā)現(xiàn)及藥物篩選中廣泛應(yīng)用。常規(guī)siRNA產(chǎn)品為凍干粉形式的即用型試劑,-20°保存。進(jìn)行特異性靶點(diǎn)設(shè)計(jì),覆蓋人、小鼠、大鼠全基因組的所有基因,借助化學(xué)轉(zhuǎn)染技術(shù)適合進(jìn)行各種細(xì)胞RNAi實(shí)驗(yàn)。此外,通過對siRNA進(jìn)行特殊化學(xué)修飾,可以實(shí)現(xiàn)在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)更加高效、特異、穩(wěn)定。siRNA轉(zhuǎn)染原理siRNA在細(xì)胞中降解mRNA的機(jī)制與miRNA類似(如上圖),合成的siRNA通過胞吞...一分鐘了解活組織凍存復(fù)蘇試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
2024-09-27 活組織凍存試劑盒玻璃化凍存組織,可有效維持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能,組織活性從分子水平到組織水平均可得到高效保存,實(shí)現(xiàn)組織活性的長期高效保存,適用于動物組織和腫瘤組織的冷凍保存?;罱M織復(fù)蘇試劑盒配合凍存試劑盒使用,即時(shí)復(fù)蘇,可高效復(fù)蘇保存組織活性。產(chǎn)品特點(diǎn)---長期保存腫瘤組織活性最*選擇?玻璃化凍存技術(shù),無需程序降溫;?復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上,用于構(gòu)建PDX/PDC模型,藥敏試驗(yàn)及單細(xì)胞測序等;?無細(xì)菌、無真菌,無支原體;?2~8℃密封保存,有效期1年;應(yīng)用領(lǐng)域產(chǎn)品案例...快速細(xì)胞凍存液:保障細(xì)胞質(zhì)量,加速科研進(jìn)程
2024-09-12 在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究與臨床應(yīng)用中,細(xì)胞的保存與復(fù)蘇質(zhì)量直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和科研進(jìn)展的速度??焖偌?xì)胞凍存液作為一種高效、便捷的細(xì)胞保存工具,正逐步成為科學(xué)家們重要的得力助手。傳統(tǒng)細(xì)胞凍存方法往往涉及復(fù)雜的操作流程和較長的凍存時(shí)間,這不僅增加了細(xì)胞受損的風(fēng)險(xiǎn),還可能影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。而快速細(xì)胞凍存液通過它的配方設(shè)計(jì),能夠在極短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的深度冷凍,從而最大限度地減少細(xì)胞在凍存過程中遭受的物理和化學(xué)損傷。首先,快速細(xì)胞凍存液通常包含滲透壓調(diào)節(jié)劑、抗凍保護(hù)劑...sirna轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟與轉(zhuǎn)染試劑推薦
2024-09-06 sirna轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟(以24孔板為例)1.接種細(xì)胞對于貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,將細(xì)胞按照每孔1-2x10^5個(gè)細(xì)胞的量進(jìn)行鋪板,使其在轉(zhuǎn)染時(shí)密度為60%-80%為佳。對于懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物之前,用PBS清洗細(xì)胞1-2次,用250μLOpti-MEMI減血清培養(yǎng)基(無血清)重懸細(xì)胞,在24孔板中進(jìn)行細(xì)胞鋪板,細(xì)胞密度為60-80%。2.準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試劑-siRNA復(fù)合物(或轉(zhuǎn)染試劑-miRNA復(fù)合物)(1)對于每孔細(xì)胞,取2μLsiRNA(20μM,DEP...關(guān)于我們
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