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氯霉素（Chloramphenicol）是一種廣譜抗生素，通過與50S核糖體亞基結(jié)合，抑制氨酰-tRNA連接到核糖體，阻斷肽酰轉(zhuǎn)移酶步驟，從而抑制蛋白質(zhì)合成，還能抑制葉綠體和線粒體蛋白質(zhì)合成，和核糖體產(chǎn)生（p）ppGpp,抑制RNA轉(zhuǎn)錄，通常用作一種抑菌劑。有效作用于各種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，特別是引起腦膜炎的細菌，常用來研究蛋白質(zhì)合成和篩選氯霉素抗性基因的轉(zhuǎn)化。

鏈霉素（Streptomycin）是一種氨基糖苷類抗生素，通過與30S核糖體結(jié)合致使mRNA誤讀，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。鏈霉素可在細胞培養(yǎng)中抑制細菌污染；分子生物學(xué)中，常用來篩選成功轉(zhuǎn)化鏈霉素基因的細菌克隆。

羧芐青霉素（Carbenicillin）是一種結(jié)構(gòu)類似青霉素的β-內(nèi)酰胺類抗生素。不同于大多數(shù)β-內(nèi)酰胺，此抗生素主要作用于包括銅綠假單胞菌和常見腸道菌在內(nèi)的革蘭氏陰性菌。其作用機制在于失活細菌細胞膜內(nèi)部的轉(zhuǎn)肽酶，進而抑制細菌細胞壁的合成，終導(dǎo)致細菌死亡。因其穩(wěn)定性提高，常替代青霉素用于篩選步驟，能有效減少衛(wèi)星菌落生成。另外，常用在植物培養(yǎng)中，以調(diào)解細菌生長，使其再生頻率顯

四環(huán)素（Tetracycline）是一種光譜型抗生素，靶向抑制各種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，以及某些真核細胞的生長。其作用機制在于：主動擴散穿透細胞膜上的質(zhì)子通道，進入細胞后與30S核糖體結(jié)合，通過阻止氨基酰-tRNA轉(zhuǎn)移到mRNA-核糖體復(fù)合物上的受體部位（A部位），從而抑制蛋白質(zhì)合成。四環(huán)素還能與細菌50S核糖體亞基結(jié)合，改變細胞膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細胞內(nèi)含物流出。這些抑制效應(yīng)通過清洗步驟即可逆轉(zhuǎn)，

卡那霉素（Kanamycin）是一種氨基糖苷類抗生素，通過與30S核糖體結(jié)合致使mRNA誤讀，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效?？敲顾乜稍诩毎囵B(yǎng)中抑制細菌污染；分子生物學(xué)中，常用來篩選成功轉(zhuǎn)化卡那霉素基因的細菌克隆；也常用于農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化實驗，選擇性篩選攜帶npt Ⅱ（APH3）基因的植物組織。

氨芐青霉素（Ampicillin）又名氨芐西林、氨比西林，是一種半合成的青霉素衍生物，廣譜抑制革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和厭氧菌，作為一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細菌細胞膜內(nèi)的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成。氨芐青霉素可以用來研究抗生素耐性和滲透局限性、多重抗生素的協(xié)同性、某些血流感染，以及被開發(fā)用在PCR實驗中以篩查腦脊液中的耐性基因。分子生物學(xué)常用作陽性重組子篩選，以及組織培養(yǎng)中用來防止微