產(chǎn)品描述

瑞氏染料是一種復(fù)合染料，由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍(lán)組成。其染色特點(diǎn)為：血紅蛋白，嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，染粉紅色。細(xì)胞核蛋白為酸性蛋白，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，染紫藍(lán)色。中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染淡紫色。

姬姆薩染色液由天青和伊紅組成，染色原理與瑞氏染色法相似，但對(duì)胞質(zhì)和中性顆粒的染色效果較弱。為結(jié)合兩者優(yōu)點(diǎn)，推薦使用瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色法，能夠更全面地顯示細(xì)胞結(jié)構(gòu)和成分。

訂購(gòu)信息

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸。常溫避光保存，有效期12個(gè)月。

使用方法

1.     涂片并固定：將細(xì)胞均勻的涂布于潔凈的載玻片上，待其干燥后進(jìn)行固定。

注：固定液的選擇視具體情況而定，多數(shù)細(xì)胞可用甲醇固定。甲醇固定：涂片干燥后浸入甲醇內(nèi)，固定時(shí)間15-30min。

2.     染色：

(1) 固定后，室溫下通風(fēng)晾干。將載片置于染缸內(nèi)準(zhǔn)備染色。

(2) 將瑞氏-姬姆薩染液倒入染缸內(nèi)，使染液覆蓋載片上的細(xì)胞。具體染色時(shí)間視細(xì)胞而定，一般3~30min，染色時(shí)最好在鏡下觀察。

(3) 染色后水洗，先用PBS溶液漂洗載片，再用小股水流沖洗，防止將大量的細(xì)胞從載片上沖落下來(lái)而影響后續(xù)觀察。沖片結(jié)束后將載片放到陰涼處風(fēng)干。 

3.     封片：中性樹(shù)膠封片，制作成涂片。

4.     顯微觀察：將干燥后的載片置顯微鏡下觀察。

染色結(jié)果：細(xì)胞核被染成藍(lán)色，而細(xì)胞質(zhì)則被染成紅色。

注意事項(xiàng)

1． 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2． 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

3． 染色時(shí)間與室溫及細(xì)胞多少有關(guān)。室溫低、細(xì)胞多則染色時(shí)間要長(zhǎng)；反之，可減少染色時(shí)間。必要時(shí)可增加染液量或延長(zhǎng)時(shí)間。沖洗前，應(yīng)先在低倍鏡下觀察有核細(xì)胞是否染色清楚，核質(zhì)是否分明。應(yīng)該在具體實(shí)踐中摸索合適的時(shí)間，特別是在更換染液時(shí)。每批染色液，均需試染，以便掌握染色時(shí)間。

4． 沖洗時(shí)不能先倒掉染液，應(yīng)以流水沖洗，否則會(huì)使染料沉著在載片上。

5． 沖洗完的載片應(yīng)立放于支架上，防止剩余水分浸泡而導(dǎo)致脫色。

6． 第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

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