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Zeocin (博萊霉素)

簡(jiǎn)要描述:Zeocin (博萊霉素)Zeocin即phleomycin D1,中文名稱博來(lái)霉素或者腐草霉素D1,是從輪狀鏈霉菌(Streptomyces verticillus)的一個(gè)突變體菌株中分離而來(lái)的博來(lái)霉素/腐草霉素(bleomycin/phleomycin)的抗生素家族成員。它對(duì)細(xì)菌、真菌(包括酵母)、植物和哺乳動(dòng)物細(xì)胞均有抑制作用和細(xì)胞毒性。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-08-07
  • 訪  問(wèn)  量:2840

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應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Zeocin (博萊霉素)Zeocin即phleomycin D1,中文名稱博來(lái)霉素或者腐草霉素D1,是從輪狀鏈霉菌(Streptomyces verticillus)的一個(gè)突變體菌株中分離而來(lái)的博來(lái)霉素/腐草霉素(bleomycin/phleomycin)的抗生素家族成員。它對(duì)細(xì)菌、真菌(包括酵母)、植物和哺乳動(dòng)物細(xì)胞均有抑制作用和細(xì)胞毒性。

Zeocin是一種堿性、水溶性的、銅離子螯合的糖肽抗生素。Cu2+螯合的Zeocin溶液呈現(xiàn)藍(lán)色,無(wú)活性。當(dāng)其進(jìn)入細(xì)胞后,Zeocin上的Cu2+被還原為一價(jià)銅離子(Cu+),并被細(xì)胞內(nèi)的巰基化合物(sulfhydryl compound)清除,導(dǎo)致Zeocin被活化,能夠結(jié)合到細(xì)胞內(nèi)DNA上并使其斷裂,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

對(duì)Zeocin產(chǎn)生抗性的蛋白是來(lái)源于印度鏈球菌(Streptoalloteichus hindustanus)的Sh ble基因編碼一種14kDa大小的蛋白,它能夠以一定比率結(jié)合Zeocin,使其不能結(jié)合細(xì)胞DNA,抑制其DNA斷裂活性,從而使細(xì)胞對(duì)Zeocin產(chǎn)生抗性。因此,Zeocin可用來(lái)篩選表達(dá)Zeocin抗性基因的多克隆或單克隆細(xì)胞,或用于相應(yīng)的多克隆或單克隆細(xì)胞的維持性培養(yǎng)。

Zeocin對(duì)于絕大多數(shù)好氧細(xì)胞均有效,常用于細(xì)菌(如大腸桿菌)、真核微生物(如酵母)及動(dòng)植物細(xì)胞的篩選。大腸桿菌篩選推薦濃度為25~50μg/ml (低鹽LB培養(yǎng)基,NaCl濃度不能超過(guò)5g/L);酵母篩選推薦濃度為50~300ug/ml (YPD或基本培養(yǎng)基);哺乳動(dòng)物細(xì)胞篩選推薦濃度為50~1000ug/ml (合適培養(yǎng)基,根據(jù)細(xì)胞系的類型而不同)。實(shí)際應(yīng)用時(shí),應(yīng)針對(duì)不同的細(xì)胞系測(cè)試Zeocin的濃度梯度,以確定最佳使用濃度。


訂購(gòu)信息


產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

Zeocin (博萊霉素)

AB11L251

1.25mL

940




運(yùn)輸與保存



藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃避光保存,有效期12個(gè)月?!咀ⅰ浚罕苊夥磸?fù)凍融。


技術(shù)參數(shù)


1.CAS:11006-33-0

2.分子式:C55H85O21N20S2Cu

3.分子量:1474.03

4.溶解性:H2O: 50 mg/mL

5.結(jié)構(gòu)式:


使用方法


1.細(xì)菌的篩選(以大腸桿菌為例)
(1)使用不含Tn5轉(zhuǎn)座子元件的宿主細(xì)胞DH5和DH10等進(jìn)行篩選
(2)需使用低鹽LB培養(yǎng)基(10g胰蛋白胨,5g NaCl,5g酵母提取物,調(diào)整pH至7.5,加水定容至1L)以維持Zeocin的活性。
(3)Zeocin篩選的推薦濃度為25~50μg/ml。
2.真菌的篩選(以酵母為例)
(1)適用于釀酒酵母和畢赤酵母。
(2)培養(yǎng)基的選擇:含1M山梨醇的YPD培養(yǎng)基(適用于電穿孔法轉(zhuǎn)染細(xì)胞);YPD或基本培養(yǎng)基(適用于化學(xué)法轉(zhuǎn)染細(xì)胞)。調(diào)整培養(yǎng)基pH至6.5~8.0,并選擇使用zui低有效濃度的Zeocin進(jìn)行篩選。
(3)轉(zhuǎn)染方法:需使用電穿孔或鋰離子轉(zhuǎn)染法。不要使用酵母原生質(zhì)球(spheroplasting)進(jìn)行Zeocin抗性的轉(zhuǎn)染及篩選,因?yàn)閆eocin會(huì)導(dǎo)致原生質(zhì)球的*死亡。
(4)Zeocin篩選的推薦濃度為50~300μg/ml。具體濃度與酵母菌株、培養(yǎng)基pH以及離子強(qiáng)度有關(guān)。
3.哺乳動(dòng)物穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株的篩選
 Zeocin用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞篩選常用濃度為50-1000μg/ml (平均常用濃度為250-400μg/ml)。影響篩選濃度的主要因素包括離子強(qiáng)度、細(xì)胞類型、細(xì)胞生長(zhǎng)密度以及生長(zhǎng)速率。根據(jù)細(xì)胞類型的不同,需要1-2周可以篩選到Zeocin抗性的細(xì)胞。在篩選穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株之前,需要先確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染細(xì)胞的Zeocin最佳工作濃度。Zeocin的最佳工作濃度需要通過(guò)劑量效應(yīng)曲線來(lái)確定。下表中列出了部分細(xì)胞中Zeocin的篩選濃度范圍以供參考。

表1.部分常見(jiàn)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的Zeocin推薦篩選濃度表

Cell Type

Culture Medium

Zeocin Concentration

B16 (Mouse melanocytes)

RPMI

20-250μg/ml

CHO (Chinese hamster ovarian cells)

DMEM

100-500μg/ml

COS (Monkey kidney cells)

DMEM

100-400μg/ml

HEK293 (Human embryonic kidney cells)

DMEM

100-400μg/ml

HeLa (Human uterine cells)

DMEM

50-100μg/ml

J558L (Mouse melanocytes)

RPMI

400μg/ml

MCF-7 (Human breast adenocarcinoma cells)

DMEM

100-400μg/ml

MEFs (Mouse embryonic fibroblasts)

DMEM

200-400μg/ml

THP-1 (Human monocytes)

RMPI

200μg/ml

 (1)細(xì)胞對(duì)Zeocin敏感性的確定(殺滅曲線的建立)

①接種細(xì)胞使得細(xì)胞密度約為25%,按照8、16或24個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔(分別為單個(gè)培養(yǎng)孔、復(fù)孔和三復(fù)孔)準(zhǔn)備培養(yǎng)的細(xì)胞,培養(yǎng)24h。
②去除細(xì)胞培養(yǎng)液,換成含不同濃度Zeocin的新鮮篩選培養(yǎng)液(0, 50, 100, 200, 400, 600, 800和1000μg/ml)。
③每2-4天更換新鮮的篩選培養(yǎng)液,觀察存活細(xì)胞的比例,選擇在1-2周內(nèi)殺死所有細(xì)胞的zui低濃度作為最佳工作濃度。
(2)篩選Zeocin抗性的穩(wěn)定細(xì)胞株
①按照20%-30%的細(xì)胞密度接種細(xì)胞,培養(yǎng)過(guò)夜。
②轉(zhuǎn)染攜帶Zeocin抗性基因的質(zhì)粒或感染攜帶Zeocin抗性基因的病毒,同時(shí)設(shè)置沒(méi)有轉(zhuǎn)染質(zhì)粒或感染病毒的細(xì)胞作為對(duì)照。說(shuō)明:沒(méi)有轉(zhuǎn)染質(zhì)?;蚋腥静《镜募?xì)胞,也需要同樣進(jìn)行轉(zhuǎn)染質(zhì)?;蚋腥静《镜南鄳?yīng)實(shí)驗(yàn)操作。
③轉(zhuǎn)染或感染48-72 h后,換成含有最佳工作濃度的Zeocin (由步驟a中的殺滅曲線確定)的新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。如果有必要,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代,略稀釋后進(jìn)行篩選培養(yǎng)。
④每2-4天更換含有Zeocin的新鮮篩選培養(yǎng)液。
⑤對(duì)照組正常細(xì)胞100%死亡,Zeocin抗性組中存活的細(xì)胞即為表達(dá)Zeocin抗性基因的細(xì)胞。然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行多克隆或單克隆細(xì)胞的篩選。根據(jù)細(xì)胞種類和轉(zhuǎn)染/篩選效率,單克隆細(xì)胞株的形成可能需要一周或更多的時(shí)間。
【注】:若待篩選細(xì)胞對(duì)Zeocin的抗性明顯強(qiáng)于大部分細(xì)胞,則按照以下方法克服此類耐受性:用含Zeocin培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞接種培養(yǎng),置于37℃孵育2-3 h,使得細(xì)胞貼壁。然后將細(xì)胞置于4℃,2 h。需要使用HEPES作為培養(yǎng)基的緩沖體系。重新將細(xì)胞置于37℃孵育。4℃孵育細(xì)胞的目的是短時(shí)間內(nèi)終止細(xì)胞分化,使得Zeocin能發(fā)揮作用,殺死細(xì)胞。
(3)穩(wěn)定細(xì)胞株的維持培養(yǎng)
可采取如下幾種方式之一來(lái)維持培養(yǎng)穩(wěn)定細(xì)胞株:
①使用含有與上述篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株相同濃度的Zeocin篩選培養(yǎng)液來(lái)維持培養(yǎng)。
②降低Zeocin濃度為篩選濃度的一半進(jìn)行維持培養(yǎng)。
③使用剛好能預(yù)防敏感細(xì)胞生長(zhǎng)但不足以致死的Zeocin濃度來(lái)維持培養(yǎng)(根據(jù)殺滅曲線來(lái)判斷)。


注意事項(xiàng)


1.本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn),溶解后,須用一次性針頭濾器過(guò)濾除菌。

3.Zeocin人體有害,操作時(shí)請(qǐng)小心,并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

4.Zeocin對(duì)光敏感,需避光保存于-20℃。含有該抗生素的平板或培養(yǎng)基也需避光保存。

5.高離子強(qiáng)度、酸或堿性都會(huì)抑制Zeocin的活性,該抗生素在過(guò)高或過(guò)低pH及弱氧化劑的條件下不穩(wěn)定,且變性不可逆。在培養(yǎng)細(xì)菌時(shí),需適當(dāng)降低細(xì)菌培養(yǎng)基的鹽濃度(低鹽LB培養(yǎng)基,NaCl濃度不能超過(guò)5g/L)并調(diào)整pH至7.5,從而使其保持活性。

6.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

7.抗生素不穩(wěn)定,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)盡快使用。
8.以上數(shù)據(jù)均來(lái)自公開(kāi)文獻(xiàn),李記生物暫未本產(chǎn)品進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證,僅供參考。


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