快速細(xì)胞凍存液（無血清、無蛋白）

產(chǎn)品描述

和元李記快速細(xì)胞凍存液（無血清、無蛋白）可適應(yīng)于絕大部分腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞，大部分干細(xì)胞（和元李記已測試細(xì)胞種類請關(guān)注），凍存細(xì)胞可在 -80℃ 長期保存。不含動物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達細(xì)胞。

產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 高成活率與強活性：細(xì)胞復(fù)蘇后成活率高，細(xì)胞活性強且不影響細(xì)胞功能。

2. 操作簡單：無需程序降溫，可直接凍存于 -80℃冰箱。

3. 安全性高：成分明確，不含動物源成分，確保安全性。

4. 即用即?。簾o需額外配制，方便快捷。

訂購信息

運輸與保存

常溫運輸。4℃保存，有效期24個月。

使用方法

細(xì)胞凍存步驟：

1.         常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。

2.         確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量。

3.         將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中，1000 rpm，5 min離心，收集細(xì)胞沉淀，并棄掉上清液。

4.         加入適量的快速細(xì)胞凍存液于離心管中，加入量按照細(xì)胞保存濃度為5X10⁵至1X10⁷/mL密度，輕柔的混勻細(xì)胞，獲取細(xì)胞混合液。

5.         將獲取的細(xì)胞混合液按照 1~1.5 mL /管，分裝于凍存管中。

6.         將凍存管直接放入 -80℃ 保存，可長期保存。

細(xì)胞復(fù)蘇步驟：

1.         從 -80℃ 取出凍存細(xì)胞，立即放入 37℃ 水浴鍋快速解凍。

2.         待細(xì)胞混合液解凍融化后，立即加入1mL細(xì)胞培養(yǎng)基，混合。

3.         將混合液移至含有約 5mL該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000 rpm，5 min離心，棄掉上清，獲取細(xì)胞沉淀。

4.         加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，輕柔混勻，并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器，觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后，進行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作。

注意事項

1.     本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.     細(xì)胞在加入凍存液分裝后，應(yīng)減少在外存放時間，盡快移入到 -80℃ 超低溫冰箱。

3.     對于干細(xì)胞（ES 細(xì)胞）等凍存時，建議在使用前對所凍存的胞進行1周以上的試驗性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進行正式凍存。

4.     本產(chǎn)品含有10% DMSO，部分對 DMSO 敏感的細(xì)胞，建議對其進行至少1周的本產(chǎn)品試驗性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。

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